Come il cancro al seno metastatico ha approfondito il legame di Kristi Turner con suo figlio

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Kristi Turner non definisce la sua diagnosi di cancro al seno allo stadio 4 una benedizione sotto mentite spoglie. Desidera con tutto se stessa di non averlo mai ricevuto. Ma rivolgiti a lei e ti parlerà dei punti luminosi. Quelli che contano di più di solito coinvolgono suo figlio.

Aveva 37 anni. Una madre single. Suo figlio aveva nove anni.

Il dolore alla schiena è iniziato per primo. Solo un dolore sordo, niente che la facesse prendere dal panico. Ha visto un medico, ha preso degli antibiotici ed è tornata a casa. Il medico notò che il suo seno destro era più grande del sinistro, presumendo che si trattasse di un’infezione. Turner aveva una forte storia familiare di malattia da entrambe le parti, ma a 37 anni? Il medico non ha visto la necessità di campanelli d’allarme.

Passò un mese. Le pillole non hanno fatto nulla.

Un collega, sposato con un medico, ha invitato Turner per un rapido consulto. Sentivano qualcosa di duro. La biopsia lo ha confermato. Ulteriori imaging hanno rivelato metastasi ai linfonodi e alle ossa. Fase 4.

“È stato piuttosto devastante”, afferma Turner.

Non riusciva a elaborarlo. Sentiva un mal di schiena stanco, non una prognosi terminale. Non aveva notato l’ingrossamento del seno. Non aveva sospettato il cancro. Essere giovane e donna non ti rende immune allo shock di sentire la parola C.

Essendo una mamma single, la sua mente correva verso una cosa: suo figlio.

Come spieghi il cancro allo stadio 4 a uno studente delle elementari? Come gestisci gli appuntamenti per la chemio garantendo la sua sicurezza? Come lo guidi in tutto questo lasciandolo bambino?

Turner si aspettava difficoltà. Ciò che ottenne invece fu un cambiamento profondo. La diagnosi non li ha separati. Li ha uniti. Hanno visto l’uno nell’altro punti di forza che prima erano stati nascosti.

Imparare a parlare di cancro

All’inizio Turner fu attento. Anche sorvegliato.

Ha evitato il termine. “Non volevo usare la parola ‘C’, dice Turner. “Non volevo spaventarlo.”

La maggior parte delle persone sente parlare di cancro e pensa alla morte. Voleva proteggere la sua innocenza, se possibile. Ha cercato di mantenere la normalità con un berretto freddo. È un casco isolante indossato durante la chemio per limitare il flusso sanguigno al cuoio capelluto, riducendo al minimo la caduta dei capelli.

Se mi tengo i capelli, forse le cose sembreranno normali, pensò. Forse posso attenuare il colpo.

Non ha funzionato in questo modo.

La chemio colpisce duramente il corpo. Turner trascorreva più tempo a letto. Suo figlio se ne accorse. Le chiese perché fosse così stanca. Le chiese se dormiva bene.

Ha provato a spiegare. “È questa malattia chiamata cancro”, gli disse. “Può essere spaventoso. Ma la mamma ne ha il controllo. La medicina mi sta solo stancando”.

Lo ha assorbito. L’ho elaborato.

Poi arrivarono i tumori al cervello. Turner non aveva mal di testa, né vista offuscata, ma aveva una paura fastidiosa. Il cancro al seno allo stadio 4 può diffondersi lì. I medici hanno respinto le sue richieste di una scansione. Nessun sintomo? Nessuna scansione.

Lei si tirò indietro. Persistente. Esigente. Alla fine, hanno ordinato una scansione PET.

Nell’immagine apparivano quattro tumori.

Le radiazioni li hanno eliminati. Oggi le sue condizioni sono stabili con la chemioterapia orale e le infusioni trisettimanali. Ma l’esperienza ha cambiato la dinamica con suo figlio. È diventata più aperta riguardo ai sintomi. A proposito di limitazioni. Ad esempio, perché non potevano andare a sciare.

“Potevi vedere solo il suo cervello in funzione”, dice. Cercando di comprendere.

È cresciuto più velocemente di quanto la maggior parte dei genitori vorrebbe che i propri figli crescessero. Ha imparato così tanto.

La maturità agrodolce di un bambino con un genitore malato

Ci sono lezioni che Turner vede ora nel comportamento di suo figlio. Alcuni sono belli. Altri le spezzano il cuore.

Si preoccupa per le sue mani. Le pillole chemioterapiche lasciano la pelle danneggiata, soggetta a desquamazione e screpolature.

“Mamma, ricordati che devi indossare i guanti quando lavi i piatti”, dice.

Si preoccupa anche per i suoi piedi. Prendono un colpo.

Ha imparato il sacrificio di sé. Quando lei perde una partita di calcio per un appuntamento dal medico, lui non si arrabbia. Lui capisce. Mette da parte il suo desiderio di essere lì per lei.

Turner rispetta profondamente questa lealtà. Vuole che possa fare quello che vuole, liberamente. Ma invece sceglie lei.

Si assicura che abbia degli sbocchi. La terapia non è negoziabile. Ha bisogno di sostegno al di fuori di lei, di qualcuno che possa dargli ciò che lei a volte non può.

Inoltre modella la difesa. Crede nella lotta per la propria assistenza sanitaria, considerandola cruciale per la propria sopravvivenza.

Scrivere per aiutare gli altri a percorrere lo stesso percorso

Turner si è reso conto presto che mancano sistemi di supporto per le famiglie che soffrono di cancro metastatico. Ha creato quello che desiderava avere.

Ha scritto un libro: I Corgis conquistano il cancro.

È iniziata come una favola della buonanotte. Un corgi immaginario chiamato Stella rispecchia il cane della vita reale di Turner. La storia affronta il modo in cui una famiglia elabora una diagnosi di cancro attraverso la lente di un animale domestico.

“Stiamo imparando insieme attraverso questo processo il modo migliore per comunicare sul cancro”, spiega.

Il libro offre ad altre famiglie un punto di partenza. Un vantaggio nelle conversazioni difficili. Aiuta suo figlio a riflettere sulla propria esperienza. Gli piace che la storia possa aiutare anche gli altri.

È un modo per continuare l’elaborazione, anche al termine del trattamento attivo.

Priorità spostate in modo permanente

Il cancro fa chiarezza. Ti costringe a togliere il superfluo.

Turner ha energia finita. Ogni giorno richiede un triage di ciò che conta.

Salute. Famiglia. Primo.

Lavoro, amici, obblighi: cadono in fondo. Le persone non sempre capiscono perché non può uscire. Perché annulla i piani. Non vedono il consumo di energia.

Quindi si riversa in suo figlio.

Adesso lavora part-time. Significa più tempo a casa. Momenti più intenzionali. Viaggio. Esperienze divertenti. Leggerezza.

Ma sono anche le cose banali che ama. Abbandoni scolastici. Giri in macchina.

Quei viaggi da e per la scuola a volte sono i più divertenti, ammette.

La contraddizione definisce la sua vita adesso. Non avrebbe scelto questo. Non lo sceglierebbe per nessuno. Ma abbraccia gli aspetti positivi laddove esistono.

È orgogliosa della resilienza di suo figlio. Riflette la sua.

Prima di un recente viaggio in paddleboarding, ha gonfiato la tavola da sola. Qualcosa che non faceva da molto tempo.

Suo figlio guardava. Sorrise.

“Vedi, mamma”, disse. “Hai capito bene. Sei forte.”

Un semplice promemoria. Puoi farlo.

Tuo figlio vede la tua forza. Dà forma al loro. Lo portano nella loro vita quotidiana.

E forse, solo forse, basta.