Leven met MS: van ontslag naar empowerment door vroege diagnose en moderne behandeling

12

Jarenlang worden chronische ziekten vaak genegeerd of verkeerd begrepen, waardoor patiënten voor hun eigen zorg moeten vechten. Het verhaal van Chelsea Ashe illustreert deze strijd levendig. Op 20-jarige leeftijd begon ze problemen met het gezichtsvermogen te krijgen, maar kreeg herhaaldelijk van artsen te horen dat ze gewoon een bril nodig had. Ondanks haar eigen overtuiging werden haar symptomen gebagatelliseerd totdat een vriendin uit de gezondheidszorg tussenbeide kwam en haar een MRI bezorgde waaruit de diagnose multiple sclerose (MS) bleek.

Het belang van vroege diagnose

MS is een chronische, progressieve neurologische ziekte die de hersenen en het ruggenmerg aantast. Vroege detectie is van cruciaal belang omdat het interventie mogelijk maakt die de ziekteprogressie aanzienlijk kan vertragen en de symptomen onder controle kan houden. Zonder dit risico lopen patiënten het risico op onomkeerbare schade die beperkt had kunnen worden.

De ervaring van Chelsea wijst op een kritieke tekortkoming in de gezondheidszorg: het negeren van subjectieve symptomen, vooral bij jonge vrouwen. Dit ontslag is niet ongebruikelijk; Bij veel chronische ziekten, vooral die met onzichtbare symptomen, duurt het jaren voordat de diagnose wordt gesteld.

Na haar diagnose leerde Chelsea zich aan te passen. Ze ontdekte haar gevoeligheid voor hitte en de noodzaak om prioriteit te geven aan slaap. Maar het beheersen van MS vereist meer dan alleen veranderingen in levensstijl; het vereist voortdurende medische zorg.

Een nieuwe behandelaanpak: Ocrevus Zunovo

Chelsea’s behandeltraject leidde haar naar Ocrevus Zunovo (ocrelizumab en hyaluronidase-ocsq), een tweejaarlijkse subcutane injectie voor recidiverende vormen van MS. In tegenstelling tot dagelijkse pillen of injecties biedt Ocrevus Zunovo een handiger schema dat past bij haar actieve levensstijl.

Het behandelingsproces is eenvoudig: een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg dient de injectie toe, wat ongeveer 10 minuten duurt (hoewel de initiële doses een langere monitoring vereisen).

Chelsea vond de overgang van dagelijkse medicatie naar een halfjaarlijkse behandeling bevrijdend. Ze werd niet langer belast door medicatiebeheer tijdens het reizen – een eerdere stressfactor – en kon zich concentreren op haar passies: paardrijden, werk en hobby’s.

Empowerment door management

Chelsea’s verhaal gaat niet alleen over de behandeling van MS; het gaat over empowerment. Ze houdt haar gezondheid actief in de gaten met hulpmiddelen als een smartwatch en medicatieherinneringen, zodat ze op het goede spoor blijft. Haar paard, Kirk, speelt een rol in haar fysieke en emotionele welzijn en helpt haar haar evenwicht en zelfvertrouwen te behouden.

Klinische onderzoeken ondersteunen de ervaring van Chelsea. Het is aangetoond dat Ocrevus Zunovo het terugvalpercentage vermindert en de progressie van de invaliditeit bij mensen met MS vertraagt. Maar de echte impact is persoonlijk. Chelsea voelt zich energieker, zelfverzekerder en beter toegerust om haar symptomen onder controle te houden.

Voor jezelf pleiten

Chelsea benadrukt het belang van zelfverdediging. Te vaak worden patiënten ontslagen totdat de symptomen onmiskenbaar worden. Ze raadt aan om meerdere meningen te krijgen, een arts te vinden die u vertrouwt en een sterk ondersteuningssysteem te hebben.

Het is handig als iemand met je meegaat naar afspraken, ook al is het alleen maar om aanvullende vragen te stellen of om je te helpen dingen te herinneren. Het is handig in de beginfase. Er komt veel tegelijk op je af.

De boodschap van Chelsea is duidelijk: een positieve mentaliteit, gecombineerd met proactief gezondheidszorgbeheer, kan een chronische ziekte omzetten in een beheersbaar deel van het leven. Hoewel MS uitdagingen met zich meebrengt, hoeft het niet iemands toekomst te bepalen.

Voor meer informatie over Ocrevus als MS-behandelingsoptie kunt u contact opnemen met uw arts en www.Ocrevus.com bezoeken voor meer informatie.

Disclaimer: dit artikel bevat persoonlijke ervaringen en weerspiegelt mogelijk niet de uitkomsten van alle patiënten.