Ученые из MIT достигли значительного прогресса в разработке однодозовой вакцины против ВИЧ, продемонстрировав на мышах, что сочетание двух известных адъювантов резко усиливает иммунный ответ. Исследование, опубликованное в журнале Science Translational Medicine, показывает, что объединение гидроксида алюминия (алюма) с наночастицей на основе сапонина (SMNP) создает устойчивый, высокодиверсифицированный антительный ответ против ВИЧ, потенциально прокладывая путь к однократным вакцинациям против различных инфекционных заболеваний.
Проблема существующих вакцин
Большинство вакцин полагаются на адъюванты для усиления реакции иммунной системы на антиген – вещество, вызывающее иммунный ответ. Хотя гидроксид алюминия широко используется, он не всегда генерирует надежный и долгосрочный иммунитет, необходимый для таких заболеваний, как ВИЧ. Новый подход решает эту проблему, используя сильные стороны двух различных адъювантов, создавая более эффективный синергизм.
Как работает комбинация
Команда MIT прикрепила белки ВИЧ к частицам алюминия вместе с адъювантом SMNP. Эта комбинация позволила вакцине накапливаться в лимфатических узлах – критически важных участках для взаимодействия иммунных клеток – в течение до четырех недель. Это продолжительное воздействие антигена дает B-клеткам, иммунным клеткам, производящим антитела, больше времени для совершенствования своего ответа.
«В результате B-клетки, циркулирующие в лимфатических узлах, постоянно подвергаются воздействию антигена в течение этого периода времени, и у них появляется возможность улучшить свое решение в отношении антигена», – объясняет Дж. Кристофер Лав, профессор химической инженерии MIT.
Исследователи обнаружили, что эта двойная адъювантная стратегия увеличила разнообразие B-клеток и антител, вырабатываемых в два-три раза по сравнению с использованием любого из адъювантов по отдельности. Это разнообразие имеет важное значение для разработки широконейтрализующих антител, которые могут распознавать несколько штаммов ВИЧ – критическое препятствие в разработке вакцины против ВИЧ.
Более широкие последствия
Этот подход не ограничивается ВИЧ; тот же принцип можно применить к вакцинам против других инфекционных заболеваний, включая грипп и SARS-CoV-2. Сочетание хорошо изученных адъювантов предлагает прагматичный путь к однодозовым вакцинам, снижая логистические проблемы и повышая глобальную доступность.
«Потенциально мощным в этом подходе является то, что вы можете достичь долгосрочного воздействия на основе комбинации адъювантов, которые уже разумно хорошо изучены, поэтому вам не нужна другая технология», – добавляет Лав.
Исследование финансировалось Национальными институтами здравоохранения и другими учреждениями, что подчеркивает его значение в продолжающейся борьбе с инфекционными заболеваниями. Хотя необходимы дальнейшие исследования и клинические испытания на людях, это исследование представляет собой многообещающий скачок вперед в технологии вакцин.
