Цікаве та Корисне

Причини народження дітей з синдромом Дауна

01.06.2017

1095

Зміст:

Вік має значення

Інші причини

Наукове пояснення розвитку патології

На кожні 700 новонароджених в світі припадає одна дитина з синдромом Дауна. Причини появи патології у дітей вивчають генетики вже не один десяток років, але виявити закономірність досі остаточно нікому не вдалося. Але завдяки дослідженням вийшло виділити деякі фактори, які підвищують ймовірність народження малюка з набором з 47 хромосом.Чому народжуються діти із синдромом Дауна

Вік має значення

Основний фактор, чому народжуються діти із синдромом Дауна – вік породіллі. Чим старше жінка, тим вище ймовірність появи на світ «сонячного малюка». Статистика вказує на наступну закономірність по ризику в залежності від віку породіллі:

від 20 до 25 років – 1 дитина з синдромом з 1500;
25-35 років – 1 з 1000;
35-45 років – 1 250;
45 років – 1 з 19.

У віці до 20 років ризик народити малюка з 47 хромосомами також великий, як у сорокарічних жінок. У юних дівчат дозрівання статевих клітин нестабільно, що не кращим чином впливає на процес формування хромосом.

Вік чоловіки теж важливий. Найбільше дітей з синдромом народжується у чоловіків після 42 років.

Таку статистику складно назвати повністю об’єктивною, так як жінки найчастіше народжують першу дитину у віці до 35 років. І серед великої кількості новонароджених відсоток «сонячних дітей» нижче.

Інші причини

Не тільки вік впливає на підвищення ризику народження дітей з синдромом Дауна. Є інші чинники розвитку аномалії:

шлюби між близькими родичами;
один з батьків є носієм гена синдрому Дауна і має родичів зі збільшеним набором хромосом.

Незважаючи на перераховані причини, закономірність народження таких малюків визначити важко. Часто порушення хромосом спостерігаються у дітей з абсолютно здоровими молодими батьками без шкідливих звичок і поганої спадковості.

Наукове пояснення розвитку патології

Причини синдрому Дауна

Синдром Дауна – це порушення набору хромосом. У здорової людини їх 46. У дітей з синдромом – 47. Ніхто не застрахований від ризику народження «сонячного малюка», адже навіть у здорових батьків іноді з’являються особливі діти. І в цьому ніхто не винен, просто так склалися обставини, тож природа сформувала малюка в утробі матері.

В парі додаткова хромосома з’являється внаслідок однією з причин:

під час поділу клітин яйцеклітини і сперматозоїда не розійшлася парна хромосома;
після запліднення порушений процес поділу клітин;
мутація передалася від одного з батьків.

Форм аномалії кілька:

Трисомія по 21 парі, яка з’являється в процесі поділу статевих клітин з-за нерозходження хромосом. Ступінь патології різна. Це найпоширеніша форма.

Мозаїчний синдром – розбіжність хромосом відзначено вже на ранньому етапі розвитку зародка. В такому разі не у всіх клітинах є додаткова хромосома. Форма патології легка.

Транслокационная форма – хромосома 21 пари прикріплюється до іншої пари. Така патологія залежить від спадкових факторів і проявляється, зазвичай, у тому випадку, якщо у когось з батьків є члени сім’ї з синдромом Дауна.

Визначити синдром Дауна лікарі здатні вже на ранніх термінах. І жінка може перервати вагітність, якщо не готова народжувати і виховувати особливого малюка. Але діти з синдромом Дауна – це не покарання для мами і тата. Малюк принесе багато радості своїм батькам. «Сонячні люди отримують освіту, знаходять роботу і легко вписуються в соціум, особливо при надійній підтримці близьких людей. Вони страждають не від нетипового набору хромосом, яким нагородила їх природа, а від упередженого ставлення з боку оточуючих, сприйняття їх як повноцінних членів суспільства.